آخر الأسئلة |

كيف يقع الترخيص لإستغلال مؤسسة لصنع الأدوية ذات الاستعمال البشري أو توسيع نشاطها أو نقلها أو ادخال تغييرات على الأشكال الصيدلية المصنوعة بها؟
  
   
  

27-09-2018 مطالعات : 6144

الشروط :
يجب أن تتوفر في الطالب الشروط القانونية للممارسة والاستغلال:
1 .تونسي الجنسية منذ 5 سنوات على الأقل
2 .محرزا على شهادة في الصيدلة سلمتها الدولة أو سلمتها كلية أجنبية و صادقت عليها الدولة التونسية بعد أخذ رأي لجنة معادلة الشهادات. تؤشر هذه
الشهادة بوزارة الصحة العمومية و تسجل بها بعد أخذ رأي لجنة للتثبت من الشهادات.
3 .في وضع مطابق للقانون من حيث الخدمة العسكرية.
4 .مرسم بهيئة الصيادلة.
الوثائق المطلوبة:
1 .مطلب باسم وزير الصحة،
2 .نسخة من العقد التأسيسي إذا تعلق الأمر بذات معنوية
3 .البيانات الضرورية حول رأس مال المؤسسة
4 .مثال للمحلات مع التخصيصات المقدرة
5 .اسم ومؤهلات الصيدلي المسؤول الفني أو الصيدلي المسؤول عن الصنع
6 .قائمة الأعوان حسب أصنافهم ومؤهلاتهم
7 .قائمة فــي مختلف الأشكال الصيدلية التـــي سيتم صنعها مع ضبط طرق الصنع والمراقبة وكذلك قائمة التجهيزات والآلات المزمع تخصيصها لهذه العملية،
8 .نسخة من عقد التحويل المحتمل للتكنولوجيا أو للرخصة.
الإجراءات المعتمدة:
1 .تخضع مؤسسات صنع الأدوية ذات الاستعمال البشري إلى المراقبة المسبقة من قبل مصالح التفقدية الصيدلية قبل الشروع في مرحلة الصنع
2 .دراسة تقرير التفقدية وإبداء الرأي من قبل لجنة الترخيص لمنح رخصة استثمار مؤسسات صنع الأدوية المعدة للطب البشري،
3 .إعداد مشروع قرار من قبل وحدة الصيدلة والدواء الرخصة وتوجيهه إلى السيد وزير الصحة للإمضاء
4 .تسليم الرخصة من قبل وحدة الصيدلة والدواء.

 

أضف تعليقا أو اطلب استشارة حول الموضوع أعلاه الدخول إلى فضاء الإستشارات عن بعد
يتمّ الاحتفاظ بما تكتبه في فضائك الخاصّ دون نشر للعموم، ولا يطّلع عليه إلّا مستشارونا وفريق أورينتيني.   إرسال  

تعريف

هذا الموقع يهدف إلى تقديم معلومات ونصائح ووسائل عمل تساعدك على الاستعداد و اتخاذ القرار سواء كان ذلك في ميدان التعليم، التكوين المهني أو التشغيل. لكنه ليس موقعا رسميّا وهو مستقلّ تماما عن ايّ وزارة أو إدارة رسميّة تعمل في مجالات التوجيه أو التعليم العالي أو الثانوي أو التكوين المهني أو التشغيل.

آراء القراء

Top